A vérvételtől a laboratóriumig - hogyan lehet hozzáadott értéket teremteni a vérmintavétel minden szakaszában

| Minta integritás - Vissza az áttekintéshez

A vérvétel rutinszerű folyamat, amelyet bizonyos egészségügyi szakemberek, például a vérvételi szakápolók minden nap végeznek. A vérminta egy vérvételi csőbe kerül és a laboratóriumba szállítják, ahol a tényleges elemzésre kerül sor. Az elemzés eredménye csak akkor lehet pontos és csak abban az esetben segítheti az orvosokat abban, hogy megalapozott kezelési döntéseket hozzanak, ha a laboratóriumba szállított minta jó minőségű és a lehető legjobban tükrözi a páciens valós helyzetét.

A laboratóriumi személyzet számára – mint minden más egészségügyi szakember számára –létfontosságú, hogy munkájuk során hatékonyak legyenek. Emiatt kulcsfontosságú számukra, hogy kiváló minőségű mintát kapjanak. Nézzünk meg néhány olyan szempontot a preanalitikai fázis során, amelyek befolyásolhatják a laboratórium hatékonyságát és eredményeit, és ezáltal a páciensek eredményeit.

Az orvosi utasítás és a vérvételi szakembert szerepe

Az orvos egyik első döntése az, hogy mely vérparamétereket kell elemezni. Ezen követelmények alapján rendelik meg a megfelelő vérvételi csöveket. Ezen a ponton előfordul, hogy nem mérlegelik, melyik a legmegfelelőbb cső. Ennek oka lehet a pácienssel kapcsolatos információk hiánya, amelyek ebben a szakaszban még egyszerűen nem állnak rendelkezésre. Nagy térfogatú csőre van szükség az elemzéshez, vagy egy kis térfogatú cső jobb választás lenne?

Gyermekről vagy idős betegről van szó, és milyen állapotban vannak a vénák - lehetővé teszik-e egyáltalán a több nagy térfogatú cső megtöltését, vagy ez problémákat okozhat a vérvételi folyamat során? Alkalmasabb-e a kapilláris vérvétel a beteg számára?

Ideális esetben mindezeket a kérdéseket és még sok mást is ki kell értékelni és meg kell válaszolni, mielőtt a megrendelésre sor kerülne. A gyakorlatban ez gyakran nem lehetséges. A frontvonalban dolgozó vérvételi szakemberek számára azonban lehetőséget kell biztosítani arra, hogy más térfogatú csövet vagy vérvételi technikát használjanak, ha ez nagyobb valószínűséggel sikeres és biztosítja a kiváló minőségű mintákat. Ehhez a szakembereknek mind a laboratóriumi elemzés elvégzéséhez minimálisan szükséges információkkal, mind pedig a döntés meghozatalához szükséges ismeretekkel és hatáskörrel kell rendelkeznie.

Ez azt jelenti, hogy például nem optimális vénás állapotok esetén az eredetileg kért nagy térfogatú csőről át lehet váltani egy kisebb térfogatú csőre, ha ez javítja a minta minőségét. Ha a csökkentett mintatérfogat alkalmas a laboratóriumi elemzésre, akkor célszerűbb ezt az utat választani, mint ragaszkodni a nagy térfogatú csőhöz a minta minőségének rovására (pl. a vénák összeomlása miatt1), ami a minta laboratórium általi visszautasítását eredményezheti.

Vérvételi termékek kiválasztása

Egy másik megfontolandó szempont a szükséges vérvételi termékek elérhetősége. Az a képesség, hogy az egyes páciensek vérvételi igényeihez a legmegfelelőbb terméket válasszuk ki, mindent megváltoztathat. A vérvételi szakember mindig figyelembe veszi a páciens általános és vénás állapotát, hogy ki tudja választani a megfelelő termék- és csőkombinációt.

Az egészségügyi szakember például figyelembe venné, hogy gyenge véráramlás esetén, pl. idős betegeknél, lehetőség szerint kerülni kellene a nagy térfogatú csöveket, mivel a vénát a nagy vákuum kiürítheti, és a vérvételi eszköz tűje a véna belső falához tapadhat, és így megállna a csőbe történő véráramlás1. A gyakorlatban ez alultöltött csövekhez vezethet, ha a vérvételt végző személy nincs tisztában ezzel az összefüggéssel. Az alultöltött cső a laboratórium általi elutasításhoz vagy pontatlan adatokhoz vezethet, mivel az adalékanyaggal ellátott csőben az adalékanyag és a vér aránya nem lesz helyes. Ez végső soron késedelmeket okozhat, ha újabb mintát kell kérni és levenni, vagy akár a páciens nem megfelelő kezelése is megtörténhet.

Vérminták kezelése és szállítása

Az a tény, hogy kiváló minőségű mintát vesznek a helyszínen, nem feltétlenül jelenti azt, hogy az a laboratóriumba érkezéskor is kiváló minőségű marad. A minőség megőrzésének kulcsa a vérvétel utáni megfelelő kezelés és szállítás. Ez magában foglalja a vérmintát tartalmazó csövek kíméletes megfordítását a használati utasításnak megfelelően. Ha több mintát veszünk, fontos, hogy a különböző csövekben lévő adalékanyagok esetleges keresztszennyeződésének elkerülése érdekében kövessük a mintavétel helyes sorrendjét1.

Megfelelően kell címkézni a mintát a laboratóriumban történő keveredés vagy visszautasítás elkerülése érdekében. A gyárilag vonalkóddal ellátott csöveket tartalmazó digitális megoldás használata a teljes folyamat során hozzájárulhat a hatékonyság és a nyomon követhetőség növeléséhez. Ha a vonalkód beolvasásával a mintavétel időpontjában pontosan tudjuk, hogy mikor történt a mintavétel, az betekintést nyújt a TAT-ba (átfutási idő), és segít eldönteni, hogy a hibás adatok elkerülése érdekében szükséges-e visszautasítani a mintákat, ha túl sokáig tárolták őket, mielőtt a laboratóriumba érkeztek volna.

A vérvétel helyétől az elemzés helyéig történő megfelelő szállítás során figyelembe kell venni a csövek függőleges tárolását, a stabil hőmérsékletet, a túlzott rázkódás elkerülését és egyebeket is. A fejlett digitális nyomon követési rendszerek az ilyen típusú szállítási információkat is tartalmazhatják, hogy jobb rálátást biztosítsanak a laboratóriumi személyzetnek, és segítsenek a nem megfelelő minták elvetésében, mielőtt azok elemzésre kerülnének és erőforrásokat használnának fel.

A vérminta minősége nemcsak azon laboratórium számára alapvető fontosságú, amelynek támaszkodnia kell rá, hanem az orvos számára is, aki az eredmények alapján dönt a további kezelésről, valamint a páciens számára, akinek a jóléte függ tőle. Ezért minden osztályvezetőnek, például a laboratórium vezetőjének, szemmel kell tartania az egész folyamatot a maximális hatékonyság és a páciensek számára a legjobb eredmény biztosítása érdekében.

Álljon a biztonság oldalára

Szerezzen meg minden lényeges, világosan bemutatott információt a vérvétel során a biztonságról szóló témában.

A megfelelő kapcsolattartó személy/cím megtalálása a kérelem elküldéséhez

* kötelező mező

Jogi nyilatkozat

Ez a termékinformáció kizárólag egészségügyi szakembereknek szól. A Greiner Bio-One eszközeit csak megfelelően képzett egészségügyi szakemberek használhatják a vonatkozó használati utasításnak (IFU) megfelelően. A javallatok, ellenjavallatok, óvintézkedések és figyelmeztetések listáját megtekintheti az egyes termékekhez mellékelt használati utasításban, vagy letöltheti a www.gbo.com (Letöltések) weboldalról. További információért forduljon helyi Greiner Bio-One értékesítési képviselőjéhez, vagy látogasson el weboldalunkra.

A gondos feldolgozás ellenére nem vállalunk garanciát a közzétettek vonatkozásában. A Greiner Bio-One GmbH bármely felelősséget, jótállást vagy garanciát ezúton kizár. Minden jog, beleértve a hiba és változtatás jogát is, fenntartva. Egyéb ezzel ellentétes rendelkezés hiányában, a Greiner Bio-One GmbH rendelkezik minden szerzői és/vagy egyéb felhasználói joggal ezen dokumentumokat illetően, különös tekintettel az olyan megjelölésekre, mint az említett (szó-kép) márkajelölések és logók.  A Greiner Bio-One GmbH jogainak bármilyen felhasználása, sokszorosítása vagy bármilyen más felhasználása kifejezetten tilos.

Az ezen a blogon megjelenő beszámolók a termékeink és/vagy szolgáltatásaink használatával kapcsolatos egyéni tapasztalatokat közlik. A kiadványban kifejtett vélemények az interjúpartneré; ezek nem a Greiner Bio-One véleményét vagy nézeteit tükrözik.

Ezek az információk részben ügyfeleink véleményét és/vagy egyének tapasztalatait fejezik ki, és nem szándékozik a Greiner Bio-One véleményét vagy nézeteit tükrözni.

Médiatulajdonos és kiadó: Greiner Bio-One GmbH, Bad Haller Str. 32, 4550 Kremsmünster

Sign-up to our newsletter or request more information here
Register now and you will receive our regular Greiner Bio-One News on current topics to stay up-to-date.

We redirected you to your country page. To go back to the previous page, please click the button.

You are not viewing your country page. To switch to your country, please click the button.