Perché prodotti per la raccolta di sangue più sicuri e assistenza basata sulla qualità vanno di pari passo
Nell'ultimo decennio, le organizzazioni sanitarie regionali e globali hanno spinto per rendere la sicurezza un pilastro centrale degli acquisti, con la direttiva che il costo non deve essere un ostacolo. La domanda cruciale è: quanto è facile da attuare? Come è possibile prendere una decisione sicura che protegga i pazienti e gli operatori sanitari senza gravare sui costi?
La flebotomia comporta sempre dei rischi intrinseci, sia per il paziente, sia per l'operatore sanitario, sia per la credibilità dei risultati dei test. La riduzione al minimo di questi rischi può essere allineata con l'uso di un prodotto di sicurezza, con un risparmio economico associato che potrebbe non essere immediatamente evidente.
La prevenzione è meno costosa del trattamento e del recupero
Un progetto del Royal College of Nursing ha riportato che nel Regno Unito si verificano 100.000 incidenti da aghi ogni anno e Bevan Brittan, uno studio legale che rappresenta il NHS, stima che il costo delle ferite da aghi per ciascun ente del NHS britannico sia di circa 500.000 sterline all'anno in spese legali. Negli Stati Uniti, il trattamento iniziale di una ferita da aghi (NSI) può costare tra gli 800 e i 6.000 dollari, con costi iniziali per i farmaci contro il virus dell'epatite C a partire da circa 25.000 dollari e multe da parte dell'OSHA a partire da 13.260 dollari. Va notato che questo dato non tiene conto dei costi associati; le assenze del personale interrompono l'efficienza di reparti già pesantemente gravati, e i danni alla reputazione e al morale rappresentano una sfida considerevole per un settore che sta lottando per trattenere il personale.
Ne consegue che i costi indiretti superano quelli diretti. L'UE e l'OSHA sono rigorose nelle loro direttive sulla sicurezza per quanto riguarda gli NSI, e arrivare a una decisione nella scelta di un dispositivo di sicurezza che bilanci i costi senza sacrificare per appunto la sicurezza, non deve essere un processo complicato.
Quali criteri devono essere utilizzati per valutare un dispositivo di sicurezza?
Una cultura della sicurezza consolidata si inserisce nel processo di selezione. Ma con un vasto inventario di prodotti disponibili, come si può semplificare questo processo?
Ci sono tre pilastri su cui basare una decisione
Il contributo del personale è essenziale; gli operatori in prima linea, i direttori e i tecnici di laboratorio sono gli esperti e hanno una procedura consolidata; la routine ben testata di un’efficiente raccolta e analisi di sangue che un prodotto affidabile supporta. Conoscono bene ciò che funziona e ciò che non funziona.
Un fattore critico nella procedura del prelievo di sangue, la facilità d'uso consente una routine rapida ed efficiente che protegge sia il paziente che l'infermiere. Esistono molte risorse che delineano quali dovrebbero essere queste caratteristiche e diverse guide utili possono essere trovate presso il progetto Training for Development of Innovative Control Technologies. La valutazione è univoca e supporta la scelta di un dispositivo adatto:
- La funzione di sicurezza può essere attivata con una sola mano.
- La funzione di sicurezza non interferisce con il normale utilizzo del prodotto.
- L'uso di questo prodotto richiede l'utilizzo della funzione di sicurezza.
- L'utilizzo di questo prodotto richiede lo stesso tempo o meno di un dispositivo non di sicurezza.
- La funzione di sicurezza funziona bene con un'ampia varietà di dimensioni delle mani.
- La funzione di sicurezza funziona con un ago winged
- Quando la funzione di sicurezza viene attivata correttamente, si verifica un cambiamento chiaro e inequivocabile (udibile e visibile).
- La funzione di sicurezza funziona in modo affidabile
- La punta esposta è coperta dopo l'uso e prima dello smaltimento.
- L'ago non destinato al paziente (coperto da una guaina di gomma) non rappresenta un pericolo di esposizione.
Se non si tiene conto di una qualsiasi delle considerazioni di cui sopra, rimane sempre un rischio aggiuntivo non solo per il benessere di tutte le persone coinvolte nella flebotomia, ma anche per l'integrità e l'accuratezza dei risultati. E questo ha un impatto sulla cura del paziente. Quindi, una volta coperti questi tre pilastri, cos'altro si può fare per garantire la sicurezza degli operatori sanitari, dei pazienti e l'accuratezza?
In che modo una catena di fornitura affidabile supporta la sicurezza?
La cultura della sicurezza è in atto, è stato identificato un breve elenco di potenziali produttori che soddisfano il codice di condotta e i criteri di sostenibilità e i costi sono chiari. Si deve quindi scegliere l'opzione più economica? È qui che una catena di fornitura affidabile può davvero aggiungere valore alla raccolta del sangue.
La logistica è stata trasformata e ottimizzata a causa della pandemia, ma deve ancora affrontare una serie di sfide: i costi delle materie prime continuano ad aumentare e gli eventi globali influenzano la disponibilità e la consegna delle merci. Come si colloca l'offerta di un produttore rispetto a quella di un concorrente?
La pace dei sensi
Ci saranno carenze e difficoltà , ma essere agili nella capacità di prevedere, comunicare e prepararsi a questi inevitabili ostacoli, in tempo utile, supporta i medici nel loro lavoro e mantiene la qualità delle cure fornite ai pazienti durante tutto il processo di raccolta del sangue.
Un fornitore affidabile e trasparente è un partner fidato, che supporta il benessere dei medici nel fornire le cure di cui i pazienti hanno bisogno.
[1] https://www.supplychain.nhs.uk/programmes/safer-sharps
[2] AOHP, 2014
[3] HealthDay, 11/6/18
[4] OSHA, 2018
[5] https://www.jhsph.edu/research/centers-and-institutes/johns-hopkins-education-and-research-center-for-occupational-safety-and-health/ce/preventing-occupational-exposure-bloodborne-pathogens-healthcare
Sicurezza e qualità , sono nel nostro sangue
La protezione dei pazienti, dei medici e l'accuratezza sono argomenti che verranno trattati in modo più approfondito nei prossimi mesi. Per non perdervi nulla, iscrivetevi alla serie qui.
Trova il giusto contatto/indirizzo per inviare una richiesta
Esclusione di responsabilitÃ
Le presenti informazioni sul prodotto sono rivolte esclusivamente agli operatori sanitari. I dispositivi Greiner Bio-One devono essere utilizzati esclusivamente da personale sanitario adeguatamente formato, in conformità alle relative Istruzioni per l'uso (IFU). Per un elenco di indicazioni, controindicazioni, precauzioni e avvertenze, consultare le Istruzioni per l'uso che accompagnano ogni prodotto o che possono essere scaricate dal nostro sito web all'indirizzo www.gbo.com (Download Center). Per ulteriori informazioni, contattare il rappresentante locale di Greiner Bio-One o visitare il nostro sito web.
Tutte le informazioni sono fornite senza garanzia nonostante l'accurata elaborazione. È esclusa qualsiasi responsabilità , garanzia o assicurazione di Greiner Bio-One GmbH. Tutti i diritti, gli errori e le modifiche sono riservati. Se non diversamente indicato, Greiner Bio-One GmbH detiene tutti i diritti d'autore e/o altri diritti (d'uso) su questa documentazione, in particolare su segni come i marchi e i loghi citati (parole-immagini). È espressamente vietato l'uso, la duplicazione o qualsiasi altro utilizzo dei diritti della Greiner Bio-One GmbH.
Le testimonianze che trovate in questo blog comunicano le loro esperienze individuali per quanto riguarda l'uso dei nostri prodotti e/o servizi. Le opinioni espresse in questo articolo sono quelle del partner dell'intervista; non intendono riflettere le opinioni o la visione di Greiner Bio-One. Queste informazioni esprimono parzialmente le opinioni dei nostri clienti e/o le esperienze degli individui e non pretendono di riflettere le opinioni o le opinioni di Greiner Bio-One.
Proprietario dei media ed editore: Greiner Bio-One GmbH, Bad Haller Str. 32, 4550 Kremsmünster
Continua con le informazioni sulla sicurezza.
