ACT®-gecertificeerd laboratoriumgerei van Greiner Bio-One
MAAK UW ECO-BEWUSTE KEUZE
Bij Greiner Bio-One geloven we in het nemen van zinvolle acties om duurzaamheid en transparantie in de biowetenschappenindustrie te bevorderen. Onze serologische pipetten, de eerste in hun soort die een ACT®-certificaat hebben behaald, en onze conische buizen, die een uitstekende ACT®-score hebben gekregen, zijn een bewijs van dit engagement.
Door te investeren in het onafhankelijk gecontroleerde ACT®-label van My Green Lab willen we onze klanten de informatie geven die ze nodig hebben om milieubewuste keuzes te maken. Het ACT®-label biedt een duidelijke en betrouwbare beoordeling van de milieu-impact van onze producten, zodat u weloverwogen beslissingen kunt nemen die een groenere toekomst ondersteunen. Ontdek onze gecertificeerde producten en ga samen met ons op weg naar duurzaamheid.
“ACTion speaks louder than words but not nearly as often.”
Waar gaat het ACT®-label over?
Het potentieel om de ecologische voetafdruk van laboratoria te minimaliseren door slimmere aankoopbeslissingen is enorm. Het ACT® Environmental Impact Factor Label is ontwikkeld om tegemoet te komen aan de behoeften van zowel wetenschappers als inkoopprofessionals door duidelijke, door derden geverifieerde gegevens te verstrekken over de milieu-impact van laboratoriumproducten. Door te focussen op Verantwoordelijkheid, Consistentie en Transparantie (ACT®) op gebieden zoals productie, energie- en waterverbruik, verpakking en beheer aan het einde van de levensduur, vereenvoudigt ACT® het proces om duurzamere producten te selecteren. Producten met het ACT®-label ondergaan onafhankelijke audits door SMS Collaborative, LLC (SMSC) en worden gepubliceerd door My Green Lab.
Het label begrijpen
De criteria voor het ACT®-label, ook wel de Environmental Impact Factor (EIF)-criteria genoemd, zijn geformuleerd met bijdragen van experts uit de industrie en externe belanghebbenden. Waardevolle feedback van wetenschappers, duurzaamheidsdirecteuren, inkoopspecialisten en fabrikanten hielp de EIF-criteria vorm te geven, waardoor het het meest uitgebreide productetiketteringsprogramma voor biowetenschappelijke producten is.
Het ACT®-labelproces omvat verificatie door een derde partij van de duurzame effecten van een product, de activiteiten en het beheer aan het einde van de levensduur. Het voltooien van dit proces is een belangrijke mijlpaal die een basislijn en kader biedt voor voortdurende verbetering binnen de productiegemeenschap.
ACT®-gecertificeerde serologische pipetten
Productoverzicht ACT®-gecertificeerde serologische pipetten
Artikelnummer |
Productomschrijving |
ACT® Label |
CELLSTAR® pipet, 1ml, polystyreen, graduering, 0,01-1,2ml, p/st, papier/plastic, STERIEL |
||
CELLSTAR® pipet, 2ml, polystyreen, graduering, 0,01-2,5ml, p/st, papier/plastic, STERIEL |
||
CELLSTAR® pipet, 5ml, polystyreen, graduering, 0,1-7ml, p/st, papier/plastic, STERIEL |
||
CELLSTAR® pipet, 10ml, polystyreen, graduering, 0,1-13ml, p/st, papier/plastic, STERIEL |
||
CELLSTAR® pipet, 25ml, polystyreen, graduering, 0,2-35ml, p/st, papier/plastic, STERIEL |
||
CELLSTAR® pipet, 50ml, polystyreen, graduering, 0,5-60ml, p/st, papier/plastic, STERIEL |
Productoverzicht ACT®-gecertificeerde 15 ml conische buisjes
Artikelnummer |
Productomschrijving |
ACT® Label |
CELLSTAR® buis, V, 15ml, 17x120mm, polypropyleen, graduering, schrijfvlak, blauwe schroefdop, 50st, STERIEL, nieuw design |
||
CELLSTAR® buis, V, 15ml, 17x120mm, polypropyleen, graduering, schrijfvlak, blauwe schroefdop, 50st in rek, STERIEL, nieuw design |