Duurzaamheid in Preanalytica
Dr. Mads Nybo presenteert:
- Verschijningsdatum: 01.04.2025
- Duur: 33 minuten
- Gast: Dr. Mads Nybo
- Gastheer: Directeur wereldwijde medische en klinische zaken Ana-Maria Šimundić
- Introductie: Dr. Mads Nybo is hoofdarts van de afdeling Klinische Biochemie van het Odense Universitair Ziekenhuis en een gepassioneerd voorstander van duurzaamheid in de gezondheidszorg. Met jarenlange ervaring in pre-analytica is hij ook voorzitter van de Deense Vereniging voor Klinische Biochemie, lid van de EFLM Werkgroep - pre-analytische fase en voorzitter van de op NFKK gebaseerde Noordse Werkgroep voor pre-analytische vraagstukken.
Tijdstempels voor Aflevering 3
- 01:33 - Duurzaamheid staat hoog op de agenda
- 02:50 - Preanalytica vanuit een duurzaam oogpunt bekijken
- 04:53- De situatie in Denemarken
- 06:20- Een systematische aanpak vinden
- 08:08- Laboratoriumoplossingen die al in de praktijk worden toegepast
- 10:45 - Het concept van vraagbeheer en lage volume buizen
- 19:30 - Afval in laboratoria
- 21:49 - Kunnen bloedafnamebuizen circulair zijn?
Wat je niet mag missen - In een notendop
Als industrie kunnen we veel doen
- We hebben een gedeelde verantwoordelijkheid, niet alleen in de industrie maar ook aan de laboratoriumzijde. Het is niet altijd mogelijk om van buitenaf te zien wat er moet gebeuren, dus we hebben de plicht om dingen duurzamer te maken.
We moeten een andere bril opzetten
- We zijn gewend om laboratoriumprocessen uitsluitend vanuit een productiviteits- en stroomgericht perspectief te bekijken. Voor duurzaamheid moeten we samenwerking bevorderen tussen laboratoria, medische specialismen en de industrie. Als we onze processen heroverwegen, zijn er onderweg verbeteringsmogelijkheden.
Recycling: PET-materiaal voor buizen is van hoge kwaliteit, we moeten streven naar recycling
- Een project met het Odense ziekenhuis heeft bewezen dat gebruikte bloedbuizen kunnen worden gedecontamineerd. Biohazardous afval wordt gewoon afval. De volgende stap is om het materiaal succesvol te recyclen en opnieuw te gebruiken voor nieuwe buizen.
“We zitten midden in de machine. Dus als wij als laboratoriumprofessionals met ideeën kunnen komen die we aan politici of de industrie kunnen geven, dan is dat onze plicht.”
Ontvang het laatste nieuws van onze podcast
Disclaimer & Shownotes
The guests interviewed in this podcast share their individual experiences with the use of our or comparable products and/or services. The opinions expressed are those of the interviewee and do not claim to represent the opinions or views of Greiner Bio-One. This information partially reflects the opinions of our customers and/or the experiences of individuals and does not claim to represent the opinions or views of Greiner Bio-One.
Products from Greiner Bio-One should only be used by appropriately trained medical professionals in accordance with the relevant instructions for use (IFU). A list of indications, contraindications, precautions, and warnings can be found in the instructions for use that accompany each product or can be downloaded from our website www.gbo.com (Download Center). For further information, please contact your local Greiner Bio-One distributor or visit our website.
All information is provided without guarantee despite careful processing. Liability, warranty, or guarantee of Greiner Bio-One GmbH is excluded. All rights, errors, and changes are reserved. Unless otherwise stated, Greiner Bio-One GmbH holds all copyrights and/or other (usage) rights in the present documents, especially to trademarks, such as the listed (word-image) marks, logos. Any use, reproduction, or other use of the rights of Greiner Bio-One GmbH is expressly prohibited.
Publisher and editor: Greiner Bio-One GmbH, Bad Haller Str. 32, 4550 Kremsmünster, Austria.
Mads Nybo noemde deze klinische proef, uitgevoerd in 25 volwassen medisch-chirurgische IC's in Canada. De bevindingen moedigden het team van het Odense Ziekenhuis aan om de volumes van bloedafnamebuizen te verminderen.
Hoofdstuk 7.2.4.1 - Algemene instructies voor het verzamelen en behandelen van primaire monsters omvatten het periodiek herzien van de vereisten voor het monstervolume om ervoor te zorgen dat er niet te veel of te weinig wordt verzameld.
