Waarom veiligere bloedafnameproducten en op waarde gebaseerde zorg hand in hand gaan

| Op waarde gebaseerde inkoop - Terug naar het overzicht

In het afgelopen decennium hebben regionale en wereldwijde gezondheidsorganisaties erop aangedrongen om van veiligheid een centrale factor te maken bij de inkoop, met als richtlijn dat de kosten geen belemmering mogen vormen. De cruciale vraag is: hoe gemakkelijk is dat te implementeren? Hoe kan met vertrouwen een beslissing worden genomen die patiënten en gezondheidswerkers beschermt zonder de kosten te drukken?

Aan bloedafname zijn altijd risico's verbonden, zowel voor de patiënt en de gezondheidswerker als voor de betrouwbaarheid van de testresultaten. Het minimaliseren van deze risico's kan worden afgestemd op het gebruik van een veiligheidsproduct, met bijbehorende kostenbesparingen die misschien niet direct zichtbaar zijn.

Preventie is minder duur dan behandeling en herstel

Volgens een project van het Royal College of Nursing gebeuren er in het Verenigd Koninkrijk jaarlijks 100.000 prikaccidenten en Bevan Brittan, een advocatenkantoor dat de NHS vertegenwoordigt, schat de kosten van prikaccidenten voor elke Britse NHS-trust op ongeveer 500.000 pond per jaar aan juridische kosten.  En in de VS kan de eerste behandeling van een prikaccident (NSI) tussen de 800 en 6000 USD per prikaccident kosten, met initiële kosten voor medicatie tegen het Hepatitis C-virus vanaf ongeveer 25.000 USD en boetes van OSHA vanaf 13.260 USD. Er moet worden opgemerkt dat dit is voordat de bijbehorende kosten in aanmerking worden genomen; personeelsverzuim onderbreekt de efficiëntie van reeds zwaar belaste afdelingen, en reputatieschade en moreel vormen een aanzienlijke uitdaging voor een sector die worstelt met het behoud van personeel.

De conclusie is dat de indirecte kosten hoger zijn dan de directe kosten. De EU en OSHA zijn streng in hun veiligheidsrichtlijnen met betrekking tot NSI, en het nemen van een beslissing bij de selectie van een veiligheidsvoorziening waarbij de kosten in evenwicht zijn zonder de veiligheid op te offeren, hoeft geen ingewikkeld proces te zijn.

Welke criteria moeten worden gebruikt om een veiligheidsvoorziening te beoordelen?

Een cultuur van veiligheid is van invloed op het selectieproces. Maar hoe kan dit proces worden vereenvoudigd nu er een enorme hoeveelheid producten beschikbaar is?

Er zijn drie pijlers waarop een beslissing kan worden gebaseerd:

De bijdrage van het personeel is essentieel; eerstelijnswerkers, labdirecteuren en technici zijn de experts en hebben een vaste routine van efficiënte bloedafname en analyse die een betrouwbaar product ondersteunt. Zij weten wat werkt en wat niet.

Gebruiksgemak is een cruciale factor in de werkwijze voor bloedafname en zorgt voor een snelle en efficiënte routine die zowel de patiënt als de verpleegkundige beschermt. Er zijn veel bronnen die aangeven wat deze moeten zijn en nuttige handleidingen zijn te vinden bij het Training for Development of Innovative Control Technologies Project. De evaluatie is eenduidig en ondersteunt de selectie van een geschikt apparaat:

  • De veiligheidsfunctie kan met één hand worden geactiveerd.
  • De veiligheidsfunctie belemmert het normale gebruik van dit product niet
  • Het gebruik van dit product vereist dat u de veiligheidsfunctie gebruikt
  • Dit product vergt evenveel/minder tijd om te gebruiken als een apparaat zonder veiligheidsfunctie
  • De veiligheidsfunctie werkt goed met een grote verscheidenheid aan handafmetingen
  • Het veiligheidskenmerk werkt met een gevleugelde naald
  • Een duidelijke en onmiskenbare verandering (hoorbaar of zichtbaar) treedt op wanneer de veiligheidsfunctie correct is geactiveerd.
  • De veiligheidsfunctie werkt betrouwbaar
  • De zichtbare punt is na gebruik en vóór verwijdering afgedekt.
  • De niet-patiëntgebonden naald (bedekt met een rubberen huls) vormt geen gevaar voor blootstelling.

Als aan bovenstaande overwegingen niet wordt voldaan, blijft er altijd een extra risico bestaan, niet alleen voor het welzijn van iedereen die bij de bloedafname betrokken is, maar ook voor de betrouwbaarheid en nauwkeurigheid van de resultaten. En dit heeft gevolgen voor de patiëntenzorg.

Wat kan er, nu deze drie pijlers zijn afgedekt, nog meer worden gedaan om de veiligheid van gezondheidswerkers, patiënten en nauwkeurigheid te waarborgen?

Hoe ondersteunt een betrouwbare distributieketen de veiligheid?

De cultuur van veiligheid is aanwezig, er is een korte lijst van potentiële fabrikanten vastgesteld die voldoen aan de gedragscode en duurzaamheidscriteria en de kosten zijn duidelijk. Moet dan voor de goedkoopste optie worden gekozen? Dit is waar een betrouwbare distributieketen echt waarde kan toevoegen bij de bloedafname.

De logistiek is als gevolg van de pandemie getransformeerd en geoptimaliseerd, maar staat nog steeds voor tal van uitdagingen; de kosten van grondstoffen blijven stijgen en mondiale gebeurtenissen beïnvloeden de beschikbaarheid en levering van goederen. Dus hoe verhoudt het aanbod van een fabrikant zich tot dat van een concurrent?

Geruststelling

Er zullen tekorten zijn, en er zullen knelpunten zijn, maar als men wendbaar is in het tijdig voorspellen, communiceren en voorbereiden op deze onvermijdelijke obstakels, ondersteunt men clinici in hun werk en handhaaft men de kwaliteit van de zorg voor patiënten gedurende het hele bloedinzamelingsproces.
 

[1] https://www.supplychain.nhs.uk/programmes/safer-sharps

[2] AOHP, 2014

[3] HealthDay, 11/6/18

[4] OSHA, 2018

[5] https://www.jhsph.edu/research/centers-and-institutes/johns-hopkins-education-and-research-center-for-occupational-safety-and-health/ce/preventing-occupational-exposure-bloodborne-pathogens-healthcare

Neem het zekere voor het onzekere

Ontvang alle relevante informatie over het onderwerp veiligheid tijdens bloedafname!

Vind de juiste contacpersoon/-adres voor het versturen van een aanvraag

* Verplicht

Disclaimer

Deze productinformatie is uitsluitend bestemd voor professionals in de gezondheidszorg. Hulpmiddelen van Greiner Bio-One mogen uitsluitend worden gebruikt door goed opgeleide beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg in overeenstemming met de betreffende gebruiksaanwijzing (IFU). Voor een opsomming van indicaties, contra-indicaties, voorzorgsmaatregelen en waarschuwingen wordt verwezen naar de gebruiksaanwijzing die bij elk product wordt geleverd of kan worden gedownload van onze website www.gbo.com (Download Center). Neem voor meer informatie contact op met uw lokale Greiner Bio-One vertegenwoordiger of bezoek onze website.

Alle informatie wordt ondanks zorgvuldige verwerking zonder garantie verstrekt. Elke aansprakelijkheid, garantie of waarborg van Greiner Bio-One GmbH is uitgesloten. Alle rechten, fouten en wijzigingen zijn voorbehouden. Voor zover niet anders vermeld, bezit Greiner Bio-One GmbH alle auteursrechten en/of andere (gebruiks)rechten op deze documenten, in het bijzonder op tekens zoals de genoemde (woord-)merken en logo's. Elk gebruik, verveelvoudiging of ander gebruik van de rechten van Greiner Bio-One GmbH is uitdrukkelijk verboden.

Testimonials op deze blog geven individuele ervaringen weer over het gebruik van onze producten en/of diensten. De in deze publicatie geuite meningen zijn die van de geïnterviewde; zij zijn niet bedoeld om de meningen of standpunten van Greiner Bio-One.

Media owner and publisher: Greiner Bio-One GmbH, Bad Haller Str. 32, 4550 Kremsmünster

Go with the safety flow!
Bescherming van patiënten, clinici en nauwkeurigheid zijn onderwerpen die op onze blog over veiligheid aan bod komen. Schrijf u nu in!
INSCHRIJVEN VOOR DE NIEUWSBRIEF OF INFORMATIE AANVRAGEN
Registreer nu, dan ontvangt u op regelmatige basis de laatste informatie over Greiner Bio-One.

We redirected you to your country page. To go back to the previous page, please click the button.

You are not viewing your country page. To switch to your country, please click the button.